《關于促進中醫(yī)藥傳承創新發展的意見(jiàn)》
發布時間：2020-01-09 00:00
原标題：中共中央、國(guó)務院印發《關于促進中醫(yī)藥傳承創新發展的意見(jiàn)》 來源：央廣網
央廣網北(běi)京12月(yuè)21日消息（記者張明浩）據中央廣播電(diàn)視總台中國(guó)之聲《新聞和報(bào)紙(zhǐ)摘要》報(bào)道，中共中央、國(guó)務院近日印發《關于促進中醫(yī)藥傳承創新發展的意見(jiàn)》（以下(xià)簡稱《意見(jiàn)》）。這是今後一(yī)段時期我國(guó)中醫(yī)藥發展的綱領性文件(jiàn)。2019-12-21 新聞和報(bào)紙(zhǐ)摘要全文>>>
《意見(jiàn)》從(cóng)健全中醫(yī)藥服務體系、發揮中醫(yī)藥在維護和促進人民(mín)健康中的獨特作用、大力推動中藥質量提升和産業(yè)高(gāo)質量發展、加強中醫(yī)藥人才隊伍建設、促進中醫(yī)藥傳承與開(kāi)放(fàng)創新發展、改革完善中醫(yī)藥管理體制機(jī)制等六個(gè)方面提出了20條意見(jiàn)。
國(guó)家藥監局藥品注冊管理司中藥民(mín)族藥處處長(cháng)王海南(nán)：這個(gè)《意見(jiàn)》可以說是今後一(yī)段時間中醫(yī)藥發展的綱領性的文件(jiàn)。通(tōng)過這個(gè)文件(jiàn)當中規定的改革任務的落實，中醫(yī)藥能(néng)夠取得更好的發展，我們日常工(gōng)作當中一(yī)些與中醫(yī)藥産業(yè)發展不相(xiàng)适應的問題也能(néng)夠有效地得到(dào)解決。
《意見(jiàn)》提出，要改革完善中藥注冊管理。加強中藥質量安全監管。落實中藥生(shēng)産企業(yè)主體責任，建立多(duō)部門(mén)協同監管機(jī)制，探索建立中藥材、中藥飲片、中成藥生(shēng)産流通(tōng)使用全過程追溯體系，用5年(nián)左右時間，逐步實現中藥重點品種來源可查、去向可追、責任可究。
王海南(nán)：目前我們已經構建了從(cóng)中藥注冊、審評審批、核查檢查、抽樣檢驗、生(shēng)産流通(tōng)到(dào)不良反應監測的全鏈條的監管體系，建立了常規檢查、飛(fēi)行檢查、抽檢等相(xiàng)互結合的監管模式。
